基因與健康

  21世紀的今天,生活方式多樣化,對健康的認知在不斷提高,可以說全世界的人們都在持續關注健康。這么多年來,科學家都在探索健康的奧秘,自從1944年DNA被首次發現是攜帶生命遺傳物質的分子后,對健康的認知,我們又往前走了一大步。 

  基因是DNA分子中含有特定遺傳信息的一段核酸序列,是遺傳物質的最小功能單位;蜃饔糜谌旧w上的遺傳物質,生命的一切活動都離不開基因調控,特別是在人體健康、壽命長短等方面,可以說是無法替代的。

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  現代醫學大量的研究已經表明,除了外傷之外,大部分的疾病都和基因有關系。引發疾病的根本原因有三種:

     (1)基因的后天突變;

     (2)正;蚺c環境之間的相互作用;

     (3)遺傳的基因缺陷。

  基因通過指導對蛋白質合成,蛋白質控制代謝,決定吸收食物,從身體中排除毒物和應對感染的效率。而基因是從父母處獲得,正常不受外界影響,基因是很少會發生突變。而如今隨著空氣污染、食品安全、人的生活方式改變,基因在與這些環境因素不斷相互作用的情況下可能會發生錯位等突變,造成疾病,例如白血病,就是某些基因突變,加上外界不良因素刺激導致。而平時我們所說的遺傳病,指的是遺傳基因缺陷,如地中海貧血等,此類疾病完全由基因決定,不受環境影響。

  對于非遺傳病,疾病=內因(基因)+外因(環境)。當內因,也就是基因發生突變,或者是外因(環境)導致了內因(基因)突變失控,疾病就產生了。

  當外因相同時,如果帶有某些基因變異的話,發生疾病的幾率就比其他人高出幾十倍、甚至上百倍。在某種程度上,疾病就是一個“基因”病。

 

 

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